| 名稱(chēng) | Cyno GLP1R/CRE-Luc/HEK293 |
| 型號(hào) | CBP71439 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | Cyno GLP1R/CRE-Luc/HEK293 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71439Cyno GLP1R/CRE-Luc/HEK293
- 詳細(xì)內(nèi)容
Cyno GLP1R/CRE-Luc/HEK293
| I. Background | |
| GLP-1R 與其他四種胰高血糖素受體（GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）一起屬于 促胰液素 (B1 類(lèi)) GPCR 家族，其內(nèi)源性配體是肽激素。 B1 類(lèi) GPCRs 在 N 端具有一個(gè)較 大的、結(jié)構(gòu)保守的胞外結(jié)構(gòu)域（ECD），由 120-160 個(gè)殘基組成，形成三層 α-β-β-α 折疊， 并由三個(gè)層間二硫鍵穩(wěn)定。 GLP-1R 的內(nèi)源性配體是 GLP-1（7-36）和 GLP-1（7-37），它們是胰高血糖素原翻譯 后加工的產(chǎn)物。GLP-1R 主要通過(guò) Gαs/cAMP 通路發(fā)出信號(hào)，直接導(dǎo)致葡萄糖誘導(dǎo)的胰島 素顆粒分泌；但有證據(jù)表明 GLP-1R 可與 Gαq 和其他 G 蛋白偶聯(lián)；GLP -1R 激活后，C 末 端發(fā)生磷酸化，進(jìn)一步募集β-抑制蛋白，導(dǎo)致受體內(nèi)化和脫敏。 | |
| II. Description | |
Cyno GLP1R CRE-Luc HEK293 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GLP1R 的信號(hào)轉(zhuǎn) 導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。 | |
| Figure 1. Cyno GLP1R CRE-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Cell Line Name: | Cyno GLP1R/CRE-Luc/HEK293 |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for GLP1R |
| Transducer: | Gs |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant Cyno GLP1R/CRE-Luc/HEK293 stably expressing Cyno GLP1R. | |
Figure 3. Dose response of GLP-1 (1-37) in Cyno GLP1R CRE-Luc HEK293 Cells (C11). | |
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