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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71509GIPR β-Arrestin 1 CHO

GIPR β-Arrestin 1 CHO
名稱 GIPR β-Arrestin 1 CHO
型號 CBP71509
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) GIPR β-Arrestin 1 CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容

GIPR β-Arrestin 1 CHO

I. Background
    G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的 激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,還會抑制受體的組成活性。

     葡萄糖依賴性胰島素促泌多肽(又稱抑胃肽,GIP)、胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和 胰高血糖素(GCG)是負(fù)責(zé)葡萄糖穩(wěn)態(tài)的肽激素。它們的同源受體 GIPR、GLP-1R 和 GCGR 屬于 B1 類 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR) 家族。胃抑制多肽受體(GIPR)是 GIP 的受 體,是一種具有 7 個跨膜結(jié)構(gòu)域的 G 蛋白偶聯(lián)受體。它與 GIP 激素結(jié)合,以葡萄糖誘導(dǎo)的 方式增強(qiáng)胰腺 β 細(xì)胞胰島素的合成和分泌。胰腺 β 細(xì)胞上的 GIPR 在信號級聯(lián)中起著關(guān)鍵 作用,導(dǎo)致血糖水平升高時胰島素釋放。

II. Description
     GIPR β-Arrestin 1 CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GIPR/β-Arrestin 1 的信號 轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時,β-Arrestin 1 不與 GIPR 結(jié)合,融合β- Arrestin 1 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) GIPR 遭遇配體刺激時,融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 1 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。

GIPR β-Arrestin 1 CHO

Figure 1. GIPR β-Arrestin 1 CHO 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+ 5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for GIPR

Assay Format:β-arrestin

IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative Data

GIPR β-Arrestin 1 CHO


Figure 2. Recombinant GIPR β-Arrestin 1 CHO constitutively expressing GIPR.

GIPR β-Arrestin 1 CHO

Figure 3.Dose Response of GIP(Human) in GIPR β-Arrestin 1 CHO (C25).



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