| 名稱 | CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細(xì)胞 |
| 型號 | CBP71361 |
| 報價 |  |
| 特點 | CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71361CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細(xì)胞
- 詳細(xì)內(nèi)容
CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293 CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293
| I. Background | |
| 降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降鈣素(CT)、腎上腺髓質(zhì)素(AM)和 胰島淀粉樣肽(AMY)。 神經(jīng)肽降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)是中樞和外周神經(jīng)元產(chǎn)生的一種有效的血管擴(kuò)張劑。 CGRP 在人體內(nèi)以α - CGRP 和β - CGRP 兩種形式存在。α - CGRP 和β - CGRP 都是受體的激動劑。CGRP 通過 CGRP 受體介導(dǎo)其作用，CGRP 受體是一種異二聚體復(fù)合物：G 蛋 白偶聯(lián)受體 CALCRL 和單跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白受體 RAMP1。功能 CGRP 受體所需的最后一個 成分是受體成分蛋白(RCP)。缺乏 RCP 已被證明會影響 CGRP 受體的激活，以 (cAMP)的增加來衡量，而不影響配體的結(jié)合。受體的主要功能單元 CALCRL(也稱為 CLR 或 CRLR)可以連接到三種 RAMPs 中的一種，這三種 RAMPs 分別產(chǎn)生不同的受體。 RAMPs 是單跨膜蛋白，對受體功能至關(guān)重要，因為它們參與受體復(fù)合物向質(zhì)膜的易位，并 進(jìn)一步提供配體結(jié)合的特異性。CALCRL 與 RAMP1 組成 CGRP 受體；RAMP2 是 AM 受 體，命名為 AM1；RAMP3 是 CGRP/AM 雙受體，命名為 AM2。RAMP1 亞基負(fù)責(zé) CGRP 與 CGRP 受體的特異性結(jié)合。 配體結(jié)合后，復(fù)合物與 G 蛋白相互作用，Gαs 亞基從復(fù)合物中分離并激活腺苷酸環(huán)化 酶，產(chǎn)生 cAMP。細(xì)胞內(nèi) cAMP 濃度升高刺激 cAMP 依賴的信號通路，最終導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子 cAMP 應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(CREB)與 CRE 啟動子結(jié)合，誘導(dǎo)基因表達(dá)。 | |
| II. Description | |
CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CGRP 的信 號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 | |
Figure 1. CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin+ 5 μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CALCRL |
| Transducer: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Human |
| Tissue: | kidney |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Dose Response of Agonists in CALCRL&RAMP1 CRE Luc Reporter HEK293 Cells (C1).
Figure 3. Inhibtion of αCGRP/βCGRP induced Reporter Activity by CGRP Neutralizing Antibodies in CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293(C1).
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