離心技術(shù)基于物理學(xué)中的離心力原理，當(dāng)樣品在高速旋轉(zhuǎn)的離心機(jī)中旋轉(zhuǎn)時，不同密度的組分會因離心力沿半徑方向向外分離。對于細(xì)胞培養(yǎng)來說，細(xì)胞、培養(yǎng)基和其他懸浮物質(zhì)具有不同的密度和沉降速度，因此可以通過離心來分離它們。

　　在細(xì)胞培養(yǎng)中進(jìn)行離心主要是為了幾個目的：收集細(xì)胞沉淀，用于接種新的培養(yǎng)容器；更換培養(yǎng)液，去除舊的培養(yǎng)基和細(xì)胞代謝產(chǎn)物；以及制備細(xì)胞懸液，使細(xì)胞重懸于新的介質(zhì)或緩沖液中。

　　在進(jìn)行離心之前，需要準(zhǔn)備離心機(jī)、合適的離心管、待處理的細(xì)胞懸液以及必要時的新的細(xì)胞培養(yǎng)液。選擇合適容量和形狀的離心管對于保證離心效果和細(xì)胞安全非常重要。

　　關(guān)于離心的步驟首先將含有細(xì)胞的懸液轉(zhuǎn)移到離心管中，平衡好各個離心管的重量并對稱放置，以保證離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)。然后，根據(jù)細(xì)胞類型和實驗要求設(shè)定離心速度（通常以每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)RPM表示）和時間。啟動離心機(jī)后，等待足夠的時間讓細(xì)胞充分沉降到管底。最后，小心地取出離心管，在避免擾動細(xì)胞沉淀的情況下，去除上清液或加入新的培養(yǎng)液。

　　每種細(xì)胞類型的物理特性不同，所以離心的速度和時間需要根據(jù)具體情況調(diào)整。過高的轉(zhuǎn)速可能使細(xì)胞受損，而時間過長可能導(dǎo)致細(xì)胞缺氧。此外，在添加新的培養(yǎng)基或者其它液體時，要小心操作，避免沖散已經(jīng)形成的細(xì)胞沉淀。

　　細(xì)胞株的離心過程可用于細(xì)胞計數(shù)、細(xì)胞活性分析、細(xì)胞周期同步化、病毒滴度測定等多種生物學(xué)和醫(yī)學(xué)實驗中。細(xì)胞離心是細(xì)胞培養(yǎng)實驗室中一項基礎(chǔ)且重要的技術(shù)。正確理解和執(zhí)行離心步驟對于保持細(xì)胞的活性和健康狀態(tài)非常關(guān)鍵。通過掌握這一技術(shù)，研究人員可以更有效地開展各類細(xì)胞學(xué)研究，從而推動生命科學(xué)的發(fā)展。

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