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PDGFRA靶點(diǎn)藥物細(xì)胞篩選模型

原載自:m.niangtai.cn[技術(shù)資料頻道]  2020-04-10  瀏覽次數(shù):2049

胃腸道間質(zhì)瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一類起源于胃腸道間葉細(xì)胞的腫瘤,約占胃腸道惡性腫瘤的1~3%,年發(fā)病率約為10-20/100萬。它是一種軟組織肉瘤、對(duì)化療不敏感,其中約78.5%的GIST有KIT激活變異,約7.5%的GIST有PDGFRA變異。

 

 

血小板衍生生長(zhǎng)因子受體α(PDGFRA),與配體PDGF結(jié)合后活化,激活包括JAK-STAT3、PI3K-AKT-mTOR和RAS-MAPK等下游信號(hào)通路,在調(diào)節(jié)關(guān)鍵細(xì)胞功能如增殖和凋亡方面有重要作用。PDGFRA蛋白被激活異常時(shí),則會(huì)導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生并促進(jìn)腫瘤血管生成。PDGFRA基因突變是激活異常主要原因,與胃腸道間質(zhì)瘤GIST和部分胰腺癌密切相關(guān),主要突變是PDGFRA D842V,約占GIST患者的約5%,這部分患者對(duì)已有KIT激酶抑制劑不敏感,伊馬替尼、蘇尼替尼、尼羅替尼和索拉非尼均顯示耐藥,導(dǎo)致攜帶PDGFRA D842V突變患者總體預(yù)后較差,死亡風(fēng)險(xiǎn)增加。


 

 

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